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Athena C18-WP 液相色譜柱

英文名稱:

Athena C18-WP HPLC Column

商品編號:

LAEQ-462572

品牌:

CNW

規格型號:

4.6*250mm,5um,含柱效液

單位:

級別:

標準價:

2946.00

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商品信息
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相關資料

145

MSDS/COA

CNW Athena系列液相色譜柱是CNW公司最新推出的高純度矽膠基質液相色譜柱,金屬雜質含量低,分離中性、酸性和鹼性物質都有很好的峯形,柱壽命長。多種填料可供選擇,便於方法開發。

Athena C18-WP特點:
• 碱性物质峰形堆成
• 可用于100%水流动相
• 对极性化合物保留强
• pH范围1.5-10
• 性价比极高

商品編號 商品名稱 品牌 規格型號
CDAA-280006-20mg 表兒茶素 ANPEL 20mg
CDAA-280010-20mg 紅景天苷 ANPEL 20mg
CDAA-280013-20mg 人參皂苷Rb1 ANPEL 20mg
CDAA-280014-20mg 人參皂苷Re ANPEL 20mg
CDAA-280015-20mg 人參皂苷Rg1 ANPEL 20mg
CDAA-280151-20mg 異槲皮素 ANPEL 20mg
CDAA-280197-20mg 異補骨脂素 ANPEL 20mg
CDAA-280377-20mg 烏藥醚內酯 ANPEL 20mg
CDAA-280427-20mg 天麻素 ANPEL 20mg
CDAA-280804-20mg 綠原酸 ANPEL 20mg
CDAA-280866-20mg 連翹酯苷A ANPEL 20mg
CDAA-280867-20mg 連翹苷 ANPEL 20mg
CDAA-280937-20mg 金絲桃苷 ANPEL 20mg
CDAA-281014-20mg 虎杖苷 ANPEL 20mg
CDAA-281032-20mg 厚朴酚 ANPEL 20mg
CDAA-281042-20mg 和厚朴酚 ANPEL 20mg
CDAA-281173-20mg 兒茶素 ANPEL 20mg
CDAA-281250-20mg 大黃素 ANPEL 20mg
CDAA-281332-20mg 蒼朮素 ANPEL 20mg
CDAA-281659-20mg 補骨脂素 ANPEL 20mg
CDAA-290015-0.5mg 米酵菌酸,1mg/ml於0.01M TRIS ANPEL 0.5mg(0.5ml)
CDCT-C13295000 乙氧醯胺苯甲酯 標準品 Dr 純品型,有證書,0.1g
CDDM-E917735-2.5g 乙二胺四乙酸二鈉鹽 TRC 2.5g
CDGG-034103-02-1ml 丙烯醛-DNPH 標準品 o2si 100mg/L於乙腈(以醛酮計),1ml
CDGG-113593-01-1ml 12種酚類混標(HJ 638-2012環境空氣 液相方法) 標準品 o2si 1000mg/L於甲醇, 1 ml
CDGG-132809-01-1ml 15種醛酮-DNPH混標(HJT 400-2007 車內揮發性有機物和醛酮類物質測定,含HJ 683-2014空氣中醛酮) o2si 100mg/L於乙腈(以醛酮計),1ml
CDGO-111970 對羥基苯甲醇 中國藥品生物製品檢定所 20mg
CFEQ-4-443799-0001 乙二胺四乙酸二鈉鹽二水合物,可用於生化研究;≥99.0% CNW 1g
LBEQ-400252 Athena C30 保護柱芯 CNW 2個/盒,5μm,4.0×20mm
LBEQ-400252K Athena C30 保護柱套裝 CNW 1個柱套+1個柱芯,5μm,4.0×20mm
LBEQ-400272 Athena C18-WP 保護柱芯 CNW 2個/袋,5μm,4.0×20mm
LBEQ-400272K Athena C18-WP 保護柱套裝 CNW 1個柱套+1個柱芯,5μm,4.0×20mm
SBEQ-CA0854 CNWBOND HC-C18 SPE 小柱 CNW 500mg, 6mL/30 pcs
SBEQ-CA1943 CNWBOND 2.5G鹼性氧化鋁/2g無水硫酸鈉 超純淨化SPE小柱(GB 5009.190-2014 多氯聯苯檢測) CNW 2.5g/2g, 6mL/30 pcs
SBEQ-CA3181 (售完停用)CNW Poly-Sery HLB SPE 小柱 CNW 150mg, 6mL/30 pcs
SBEQ-CA3279 CNW Poly-Sery MCX 混合型強陽離子交換 SPE 小柱 CNW 60mg, 3mL/50 pcs
SBEQ-CA3379 CNW Poly-Sery MAX 混合型陰離子交換 SPE 小柱 CNW 60mg, 3mL/50 pcs
SBEQ-CA3381 CNW Poly-Sery MAX 混合型陰離子交換 SPE 小柱 CNW 150mg, 6mL/30 pcs
SBEQ-CA3385 CNW Poly-Sery MAX 混合型陰離子交換 SPE 小柱 CNW 200mg, 6mL/30 pcs
SBEQ-CA5876 CNWBOND 山梨酸苯甲酸檢測專用小柱 CNW 3mL/50 pcs
SBEQ-CA6679 CNW Poly-Sery HLB Pro SPE 小柱 CNW 60mg, 3mL/100 pcs
SBEQ-CA73-GBT5009.35 CNW Poly-sery GB 5009.35-2016食品中合成著色劑檢測專用小柱 CNW 500mg,6mL/30 pcs
SEEQ-144102 CNWBOND DNPH-Silica 專用柱,-20度保存,1ml CNW 350mg/1ml,小柱前後帶魯爾頭, 20支/盒

1. 小麥粉中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的測定與方法比較

建立了高效液相色譜法測定小麥粉中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的分析方法。本文比較了小麥粉樣品直接提取、HLB 固相萃取柱和免疫親和柱淨化 3 種預處理方法對測定結果的影響,同時分享了溶劑和柱性能對測定結果的影響。結果表明:小麥粉樣品直接提取進樣的測定方法檢出限高,測定結果偏差較大;HLB 固相萃取柱和免疫親和柱淨化的預處理方法能有效減少小麥粉樣品中的干擾雜質,這兩種方法的測定結果穩定,回收率均大於 80%,其中免疫親和柱淨化的預處理方法更適用於高效液相色譜法測定小麥粉中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇含量。

2. 不同品牌 HLB 小柱實驗比較(GB T 21317-2007)

實驗選取豬肉作爲樣品基質,四環素、土黴素、金黴素與強力黴素作爲目標化合物,以常用國標 GB/T 21317 爲實驗依據,分別添加檢出限濃度、限值濃度、二倍限值濃度進行平行實驗分析,通過實驗數據可知安譜實驗回收率和精密度良好

3. 高效液相色譜法測定乳及乳製品中地塞米松殘留量

建立了高效液相色譜法測定乳及乳製品中地塞米松的分析方法。結果表明,地塞米松在 1.0mg/L~10.0mg/L 範圍內具有良好的線性關係。該方法操作簡單、高效、重現性較好,適用於乳及乳製品中地塞米松殘留量的測定。

4. 銀耳中米酵菌酸的測定

受高溫潮溼天氣影響,河粉、腸粉、米線、銀耳和木耳等食品容易受椰毒假單胞菌汙染而產生米酵菌酸毒素,爲預防米酵菌酸毒素中毒,近日廣東省市場監督管理局特發布相關食品的消費提醒。米酵菌酸中毒不可小覷,安譜實驗早在2017年就針對米酵菌酸的檢測開發了方法,爲食品安全的檢測出謀劃策。 米酵菌酸是椰毒假單胞菌酵米麵亞種產生的一種可能引起食物中毒的毒素,發酵玉米面製品、變質鮮銀耳及其它變質澱粉類製品是引起中毒的主要原因,銀耳中米酵菌酸的限量值爲0.25mg/kg。

5. CNWBOND 系列新品——苯甲酸山梨酸檢測專用小柱

山梨酸、苯甲酸常用食品中作防腐劑、穩定劑,《GB 2760-2014 食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》 明確不同基質中以山梨酸、苯甲酸計的最大使用量,其中山梨酸在醬及醬製品、水產品及其製品限量值爲0.5 g/kg,1 g/kg,苯甲酸在果汁中限量值爲1 g/kg。 目前市場上沒有檢測苯甲酸、山梨酸的 SPE 小柱,安譜實驗根據標準GB 5009.28-2016 開發苯甲酸、山梨酸專用柱(SBEQ-CA5876),利用高效液相色譜法結合SPE 前處理,一次實驗可獲得2 種目標物,方法簡便可靠且基質適用性好,滿足不同檢測需求。

6. Photodegradation of polychlorinated diphenyl sulfides (PCDPSs) under simulated solar light irradiation: kinetics, mechanism, and density

採用500瓦氙燈研究了1-7個氯原子的取代的25個多氯代二苯硫醚系列化合物(PCDPSs)的直接光解過程。PCDPSs的光解呈准一階動力學,氯化程度較高的二苯硫醚化合物降解速度普遍快於氯化程度較低的同系物。

7. 高效液相色譜法測定涼皮中的脫氫乙酸

目的建立涼皮中脫氫乙酸含量的高效液相色譜測定方法。方法樣品用水提取,經過0.45μm微孔過濾膜過濾後進樣分析。色譜柱:CNW?Athena C18-WP色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:10 mmol/L乙酸銨水溶液(90%),甲醇(10%);洗脫方式:等度;檢測器波長:230 nm;流速:1.0 m L/min;柱溫:室溫;進樣量:3.0μL;採用色譜峯保留時間定性,外標法峯面積定量。結果脫氫乙酸平均回收率98.9%~100%,相對標準偏差0.730%~1.810%,在1.0~50.0μg/m L範圍內線性良好,相關係數0.9994,定量限10.0 mg/kg。結論該方法具有樣品預處理簡單,分析速度快,靈敏度高的特點。針對廈門市流通領域中的樣品實際檢測,發現流動攤販所售涼皮製品中脫氫乙酸含量多數超過1000 mg/kg的限量規定。

8. 三種物理法輔助蛋白酶水解合浦珠母貝蛋白的效果評價

目的:研究了微波法(W)、超聲法(U)與傳統水浴法(H)3種模式輔助7種常用酶(Alcalase 2.4L蛋白酶、菠蘿蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、風味蛋白酶、胃蛋白酶和枯草蛋白酶)酶解合浦珠母貝蛋白的效果。方法:通過RPHPLC法與Tricine-SDS-PAGE電泳實驗,結合水解度、DPPH·清除率、·OH自由基清除率等評價指標。結果:物理輔助酶解能有效促進水解,微波結合木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和枯草蛋白酶處理,其作用效果優於超聲波法和傳統水浴法;Alcalase 2.4L蛋白酶與複合風味蛋白酶在三種輔助模式下相似。結論:綜合各指標結果得出,微波助解合浦珠母貝蛋白最佳的酶爲Alcalase 2.4L蛋白酶與複合風味蛋白酶。

9. 高效液相色譜法測定烤肉中的苯並(a)芘

建立了測定烤肉中苯並(α)芘含量的高效液相色譜法。採用CNW~Athena C_(18)色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相爲甲醇–水(90∶10),流量爲1.0 m L/min,柱溫爲35℃,進樣體積爲10μL,螢光檢測器激發波長爲365 nm,發射波長爲410 nm,以色譜峯面積標準曲線法定量。苯並(α)芘的質量濃度在0~0.2μg/m L範圍內與色譜峯面積呈良好的線性關係,相關係數爲0.999 5,檢出限爲0.07μg/kg,加標回收率爲91.3%~92.6%,測定結果的相對標準偏差爲1.21%~1.40%(n=5)。該法樣品預處理簡便,檢測時間短,靈敏度高,適用於烤肉中苯並(α)芘的含量測定。

10. 基於HPLC的蘇丹紅檢測中光學誘導異構現象的探究

采用岛津LC-20AB液相色谱仪,SPD-M20A二极管阵列检测器,CNW Athena C18-WP(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,以乙腈-水(体积比为88∶12)为流动相,进行等度洗脱,流速为1.0 m L/min,在500 nm处对苏丹红Ⅰ-Ⅳ进行分析,并深入研究了其光学诱导异构现象。研究结果表明:苏丹红Ⅰ-Ⅳ在0.10~20.00 mg/L的浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数为1.0000;苏丹红Ⅰ和Ⅱ不能发生光学诱导异构,苏丹红Ⅲ和Ⅳ能够发生光学诱导异构;苏丹红光学诱导异构是一个可逆的变化,在没有光照的情况下可以发生逆转;苏丹红标准溶液比固体的苏丹红标准品更易发生光学诱导异构;在0~60℃的温度范围内,温度的变化对苏丹红光学诱导异构的影响不大;光照对苏丹红的光学诱导异构有显著影响,影响程度为棕色进样瓶>日光照射=7 W节能灯照射;浓度对苏丹红的光学诱导异构也有显著影响,浓度越高,异构趋于稳定的时间越长,在0.50~20.00 mg/L的浓度范围内,苏丹红Ⅲ异构平衡时的异构率为5.324%~5.787%,苏丹红Ⅳ异构平衡时的异构率为5.121%~5.507%。该研究对苏丹红检测方法的研究和应用具有重要的参考价值。

11. 不同基原蟲草的成分比較及其對人胚胎成纖維細胞抗纖維化作用的初步研究

该研究以尿苷、腺苷、虫草素为主要评价指标,采用高效液相、液质联用等色谱方法,对6种不同基原的10个虫草样品的虫体/草体/全体进行高效液相/液质联用的测定和比对;并利用TGF-β1诱导人胚胎成纤维细胞CCC-ESF-1建立体外细胞外基质聚集模型,观察不同基原虫草提取物的抗纤维化活性。实验结果显示,不同基原子实体和菌丝成分数量上基本相同,但是各成分的含量分布具有明显的差异;不同基原的虫草提取物中,体外抗纤维化活性结果为:虫草花>蝉虫草(金蝉花)>桑蚕蛹虫草>柞蚕蛹虫草>天然冬虫夏草。该研究结果为找寻天然冬虫夏草的人工替代品提供了科学的参考和依据。

12. 豬肉中乙氧醯胺苯甲酯的殘留檢測

乙氧醯胺苯甲酯,化學名爲4-乙醯氨基-2-乙氧基苯甲酸甲酯,系一種抗原蟲(球蟲)藥,主要與某些抗球蟲藥物合用作爲抗球蟲藥物的增效劑用於家禽飼料中,用於防控家禽的球蟲病。根據《動物性食品中獸藥最高殘留限量》,乙氧醯胺苯甲酯在禽肉組織,肌肉,肝臟,腎中的最大殘留限量分別爲:500、1500、1500ug/kg。 上海安譜實驗參照國標GB31660.9-2019《家禽可食性組織中乙氧醯胺苯甲酯殘留量的測定-高效液相色譜法》使用CNWBOND Florisil小柱利用高效液相色譜方法檢測豬瘦肉組織中乙氧醯苯甲胺的殘留限量,方法簡單易行,回收率高。

13. 紹興機械黃酒發酵過程中風味物質變化

爲全面了解機械黃酒釀造過程中的風味物質變化情況,對紹興機械黃酒大罐發酵過程進行跟蹤取樣,採用高效液相色譜及氣相色譜-質譜聯用對發酵過程中的有機酸、多酚、胺基酸、揮發性風味物質進行檢測,利用主成分分析探尋不同發酵階段的樣品風味物質差異。結果表明,有機酸、胺基酸、高級醇在前48 h持續快速增長,揮發性酚類物質在前72 h持續快速增長,酯類物質在前120 h持續快速增長,說明風味物質主要在前酵期產生。發酵過程中,胺基酸中苦味胺基酸含量最高;多酚物質中,前酵期間兒茶素含量最高,後酵期間表兒茶素含量最高。主成分分析提取的2個成分的累計貢獻率達到60.52%,結果顯示第1主成分能較好地區分前酵和後酵期間的物質,非揮發性物質對不同發酵階段的樣品解釋能力較大。

14. Ti /RuO2 -IrO2電極電化學方法降解溶液中TBBPA 及其降解機理探究

通過對塑料雜質(聚丙烯編織袋和聚乙烯塑膠袋)含量不同的花生仁和油菜籽進行浸出取油和壓榨取油,並檢測浸出毛油和壓榨毛油中6種鄰苯二甲酸酯類塑化劑(phthalatic acid esters,PAEs)含量,研究油料中塑料雜質對毛油中PAEs含量的影響。結果發現,隨著花生仁和油菜籽中塑料雜質含量的增加,所製取毛油中塑化劑含量也隨之增加。油料中不含塑料雜質時,2種方式提取的花生油和菜籽油樣中PAEs平均含量分別爲1.130、0.503 mg/kg;聚丙烯編織袋質量分數0.5%時,花生油和菜籽油樣品中PAEs平均含量分別爲1.538、0.684 mg/kg,分別爲不含雜質時的1.36倍和1.36倍;聚乙烯塑膠袋質量分數爲0.5%時,花生油和菜籽油樣中PAEs平均含量分別爲2.810、1.556 mg/kg,分別爲不含雜質時的2.49倍和3.09倍;聚丙烯編織袋質量分數增大至1.0%時,花生油和菜籽油中PAEs含量分別爲2.245、0.851 mg/kg,分別爲不含雜質時的1.99倍和1.69倍;聚乙烯塑膠袋質量分數爲1.0%時,2種油脂中PAEs含量分別爲3.391、2.121 mg/kg,分別爲不含雜質時的3.00倍和4.22倍。含有聚乙烯塑膠袋的油料比含有聚丙烯編織袋的油料受塑化劑汙染的風險程度更大,浸出毛油比壓榨毛油受塑化劑汙染的風險也更爲顯著。

15. 新穎的具有豐富氧空位的納米片狀的g-C3N4/BiOClxI1-x的合成及其在可見光和模擬太陽光下對有機汙染物的降解研究

該研究成功地用溫和共沉澱法在表面活性劑(聚乙烯吡咯烷酮)的作用下合成出氧空位豐富的g-C3N4/BiOClxI1-x的異質結。該材料在可見光和模擬太陽光下均對雙酚A表現出突出的降解活性。

16. 烏藥中烏藥醚內酯的含量測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試烏藥中烏藥醚內酯的含量,結果符合藥典要求。

17. 天麻中天麻素、對羥基苯甲醇的含量測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試天麻中天麻素、對羥基苯甲醇的含量,結果符合藥典要求。

18. 紅景天中紅景天苷的含量測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18色譜柱按照2015版中國藥典測試紅景天中紅景天苷的含量,結果符合藥典要求。

19. 利用超聲波和浸漬技術從柑橘皮中提取和定量多酚

此研究用CNW Athena C18-WP 液相色譜柱測定了金諾桔皮提取物多酚的濃度

20. 採用混合Fe0/(鈍化Fe0)固定牀過濾器去除水溶液中對硝基苯酚(PNP)

此研究用CNW Athena C18-WP 液相色譜柱測定了4-硝基酚的濃度。

21. 降解殺菌劑鄰苯苯酚的鞘單胞菌菌株的分離和特性研究

此研究用CNW的Athena C18-WP 液相色譜柱研究了降解殺菌劑鄰苯苯酚的鞘單胞菌菌株的分離和特性

22. 人參中人參皂苷的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試人參中人參皂苷,結果符合藥典要求。

23. 梅花中綠原酸 、金絲桃苷和異槲皮苷的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試梅花中綠原酸 、金絲桃苷和異槲皮苷,結果符合藥典要求。

24. 連翹中連翹酯苷和連翹苷的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試連翹中連翹酯苷和連翹苷,結果符合藥典要求。

25. 虎杖中虎杖苷和大黃素的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試虎杖中虎杖苷和大黃素,結果符合藥典要求。

26. 厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試厚朴中厚朴酚和和厚朴酚,結果符合藥典要求。

27. 兒茶中兒茶素和表兒茶素的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試兒茶中兒茶素和表兒茶素,結果符合藥典要求。

28. 蒼朮中蒼朮素的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試蒼朮中蒼朮素,結果符合藥典要求。

29. 補骨脂中補骨脂素和異補骨脂素的測定(中國藥典HPLC譜圖)

採用CNW Athena C18-WP色譜柱按照2015版中國藥典測試補骨脂中補骨脂素和異補骨脂素,結果符合藥典要求。

30. 紫外/氯聯用體系對甲硝唑的降解機制、路徑以及消毒副產物生成

甲硝唑是環境中的難降解有機物,本論文系統研究了紫外/氯聯用體系對其的降解機制。用Athena C18-WP 液相色譜柱測定了MET,BA,NB的濃度。

31. 化妝品中禁用、限用物質耗材檢測打包方案

隨著化妝品使用量的增長,化妝品安全問題逐漸引起了廣大消費者的重視。爲此,國家政府部門陸續制定了相關檢測的法規和標準,安譜實驗根據系列標準,推出了相關混標標準品、前處理SPE柱、試劑和色譜柱的耗材解決方案。

32. 可樂、八寶粥中乙二胺四乙酸二鈉的檢測

EDTA 二鈉(又稱乙二胺四乙酸二鈉,Disodium EDTA),是 GB 2760 允許使用的一種食品添加劑,可以阻止或延緩食品發生褪色、氧化、酸敗、渾濁及風味改變等反應,對食品起到護色、穩定、抗氧化和防腐的作用。同時 GB 2760 中規定其限量值分別爲:飲料類(包裝飲用水類除外)0.03 g/kg;果醬、蔬菜泥(醬)(番茄沙司除外)等 0.07g/kg;醃漬菜、蔬菜罐頭、堅果與籽類罐頭、八寶粥罐頭、地瓜果脯等 0.25g/kg。 安譜實驗根據標準 GB 5009.278-2016 使用 CNW Poly-Sery MAX 混合型陰離子交換 SPE 小柱利用高效液相方法檢測出可樂、罐裝八寶粥中乙二胺四乙酸二鈉,回收率均在 90% 以上,方法簡單易行。

33. 果汁中紐甜的檢測

紐甜是一種新型甜味劑,甜度高。在GB2760-2014《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》中規定,紐甜可以添加在包括焙烤食品、飲料、乳製品等在內的許多食品中。除餐桌甜味料、糖果和即食穀物食品外,紐甜的最大允許添加量都小於等於0.1g/kg。 安譜實驗根據國標GB 5009.247-2016《食品中紐甜的測定》使用CNW HC-C18 SPE小柱利用高效液相色譜方法檢測出飲料中紐甜的含量,方法簡單易行,回收率高。

34. 液體橡膠原料中雙酚A 含量測定

本文採用安譜CNWBOND LC- C18 SPE小柱, 經過橡膠中BPA 檢測前處理,能夠除去大量雜質,而相關梯度洗脫程序保證BPA 出峯附近沒有干擾峯的出現,從而保證檢測的準確性。通過加標回收實驗表明該方法具有較好的回收率(86.2% ~ 93.8%)和精密度(RSD< 5%)。而且检出限可达0.1 mg/kg,能够满足相关产品的质量控制要求。

35. Anpelclean PA 聚醯胺小柱對薑黃素的淨化與富集

國家標準GB2760-2014《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》中規定薑黃(INS100ii,turmeric)和薑黃(INS100i, curcumin)可作爲食用色素在人造黃油、碳酸飲料、膠基糖果、巧克力製品、冷凍飲品等食品中使用,分別規定了使用量。國內目前尚未制定食品中薑黃素的HPLC 和LCMSMS 檢測方法標準,本文

36. 飼料酵母中三聚氰胺殘留量的檢測

本次試驗採用外標法定量, 液相色譜儀檢測飼料酵母中三聚氰胺。實驗發現在固相萃取柱的使用過程中,要控制流速在1.0mL/min 左右,在洗脫這部分可以加大洗脫液的量提高回收率。

37. 冰激凌樣品中合成著色劑的檢測-CNW 合成著色劑檢測專用柱

通過沉澱樣品中的蛋白質和脂肪等干擾物質,氨水甲醇 溶液提取,混合型聚醯胺固相萃取柱淨化濃縮,合理的色譜條件和多波長檢測,同測定乳製品中11種合成色素,靈敏度高。相比其他品牌小柱,CNW Poly-sery GBT5009.35-2003 食品中合成著色劑檢測專用小柱對這幾種合成色素的選擇性和保留性更合適

77. 非揮發性農藥的檢測

非揮發性農藥的檢測

78. 敵百蟲標準品的檢測

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81. 飲料中棒麴黴素(展青黴素)的測定

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82. 香蘭素和乙基香蘭素的檢測

香蘭素和乙基香蘭素

83. 莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍、赤蘚紅 2ppm 混標的檢測(過PES 膜)

莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍、赤蘚紅 2ppm 混標(過PES 膜)

85. 酸奶和橙汁中的苯甲酸和山梨酸的檢測

酸奶和橙汁中的苯甲酸和山梨酸

86. 四環素類檢測

四環素類檢測

87. 水溶性維生素的檢測

水溶性維生素的檢測

88. 水溶性食品色素測

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89. 水果罐頭中合成著色劑的測定

水果罐頭中合成著色劑的測定

90. 水產品中喹乙醇測定

水產品中喹乙醇測定

91. 水產品中甲醛的測定

水產品中甲醛的測定

92. 瘦肉精(鹽酸克倫特羅)的檢測

瘦肉精(鹽酸克倫特羅)

93. 食品中甜味劑的測定

食品中甜味劑的測定

94. 禽畜肉中的氟喹諾酮殘留測定

禽畜肉中的氟喹諾酮殘留測定

96. 蜜餞中的16 種食品添加劑的檢測

蜜餞中的16 種食品添加劑

101. 對羥基苯甲酸丙酯的測定

對羥基苯甲酸丙酯的測定

103. 苯甲酸和山梨酸的檢測

苯甲酸和山梨酸

105. 8 種人工色素的分離

8 種人工色素的分離

107. 鹽酸可樂定的檢測

鹽酸可樂定的檢測

109. 五味子甲素和五味子乙素的檢測

五味子甲素和五味子乙素

118. 硫酸軟骨素膠囊的檢測

硫酸軟骨素膠囊

124. 蜂膠中阿司匹林的檢測

蜂膠中阿司匹林

127. 丹香冠心注射液的檢測

丹香冠心注射液的檢測

131. 水產品中的孔雀石綠和結晶紫的檢測

水產品中的孔雀石綠和結晶紫的檢測

132. 喹諾酮的檢測

喹諾酮類(4-quinolones),又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類,是一類合成抗菌藥。喹諾酮類是主要作用於革蘭陰性菌的抗菌藥物,對革蘭陽性菌的作用較弱(某些品種對金黃色葡萄球菌有較好的抗菌作用)。

133. 蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農藥測定

蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農藥測定

134. 化妝品中水溶性色素的測定方法

化妝品中水溶性色素的測定方法

135. 皮革中的鄰苯二甲酸酯的檢測

皮革中的鄰苯二甲酸酯

136. 尿素& 鹽酸氨基脲的檢測

尿素& 鹽酸氨基脲

137. 1,2,5,6,9,10- 六溴環12 烷的檢測

1,2,5,6,9,10- 六溴環12 烷

138. 紅酒和咖啡粉中赭麴黴毒素A 的檢測 GB 5009.96-2016 第二法(SPE 小柱法)

赭麴黴毒素A 廣泛分布於自然界,人類攝入赭麴黴毒素A 主要來自穀物,其次是葡萄酒和咖啡等,其具有很強的肝臟毒性和腎臟毒性,並有致畸、致突變和致癌作用。2005 年歐盟規定葡萄酒、以及用於飲料製作的葡萄酒或者葡萄,限量爲2.0μg/kg。GB 2761-2017《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》規定葡萄酒中赭麴黴毒素A 限量標準爲2.0μg/kg;咖啡豆和咖啡粉中赭麴黴毒素A 限量標準爲5.0μg/kg,速溶咖啡中赭麴黴毒素A 限量標準爲10.0μg/ kg。 安譜實驗根據國標GB5009.96-2016 第二法,使用CNW Poly-Sery MAX 混合型陰離子交換SPE 小柱利用高效液相- 螢光的方法檢測出紅酒和咖啡粉中赫麴黴毒素A,方法簡單易行,爲赭麴黴毒素A 的檢測提供了複雜基質的解決方案同時也是除免疫親和柱外的SPE 小柱法。

139. 高效液相色譜法測定涼皮中的脫氫乙酸

建立涼皮中脫氫乙酸含量的高效液相色譜測定方法。方法樣品