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CD-5MS氣相毛細管色譜柱

英文名稱:

CD-5MS capillary column (30m x 0.25mm x 0.25um)

商品編號:

GAEQ-554421

品牌:

CNW

規格型號:

30m*0.25mm*0.25um

單位:

級別:

標準價:

5971.00

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31

MSDS/COA

1. 在食用油「塑化劑」盲樣檢測中安譜方案與國標法的對比以及本底控制的探討

本實驗室從 2013 年起至今使用安譜塑化劑檢測方案,期間經歷了新舊兩個塑化劑國標:GB/T 21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測定》和 GB 5009.271-2016《食品安全國家標準 食品中 鄰苯二甲酸酯的測定》,對安譜方案和新舊國標法都做了多次實驗,安譜方案有很大的優勢。同時多年積累,本實驗室對塑化劑檢測時的本底控制有一定心得。面對實驗室資質認定擴項評審的 專家組帶來的油脂盲樣,接到盲樣後在 24 小時內,一組人員採用GB5009.271-2016 新塑化劑國標,一組人員採用安譜塑化劑檢測 方案,同時進行鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的測定,獲得一致結果。

2. 茶葉中溴蟲腈、啶蟲脒和茚蟲威殘留的測定——CNW SLH專用小柱

疾控系統中「茶葉中溴蟲腈、啶蟲脒和茚蟲威殘留的測定」要求使用SLH的小柱,安譜實驗針對其特定應用要求,開發出CNW SLH專用小柱,回收率滿足70-120%的要求,並且穩定性高。

3. 頂空固相微萃取-氣質聯用法分析麒麟菜中的揮發性成分

以麒麟菜爲研究對象,採用頂空固相微萃取(HS-SPME)技術對其揮發性成分進行了萃取,用氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)進行了成分鑑定分析。結果顯示,麒麟菜揮發性成分中共檢出58種物質,其中醛類化合物17種,含量最高爲54.10%;烴類化合物27種(其中芳香烴類8種),含量爲23.19%(其中芳香烴類物質含量爲10.66%);酯類化合物4種,占總量的11.68%;酮類化合物5種,占11.03%;醇類2種,含量爲0.68%;其他物質共3種,占總量的0.77%。含量較高的單一化合物主要有:壬醛(18.45%)、異佛爾酮(7.75%)、鄰苯二甲酸二乙酯(7.50%)、庚醛(7.13%)、己醛(6.33%)、辛醛(6.31%)、乙酸正丁酯(3.65%)、甲苯(3.29%)、癸醛(2.81%)、十二烷(2.21%)等。總體上,醛類化合物對麒麟菜的風味影響較大,其他如酯類、烴類等化合物對麒麟菜的風味有一定影響。

4. 固相萃取–氣相色譜–質譜法測定地表水中的三氯苯

建立固相萃取–氣相色譜–質譜聯用法測定地表水中三氯苯的方法,對固相萃取柱、洗脫劑、甲醇用量進行優化試驗。在200 mL水樣中加入20 mL甲醇,採用C18固相萃取柱,以正己烷爲洗脫溶劑萃取水中的三氯苯,用氣相色譜–質譜法測定。結果表明,三氯苯的三種同分異構體分離良好,1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯的質量濃度在2.0~100μg/L範圍內與其色譜峯面積均呈良好的線性,線性相關係數分別爲0.9991,0.9994,0.9992,檢出限分別爲0.004,0.005,0.005μg/L,加標回收率爲90.3%~96.5%,測定結果的相對標準偏差均小於2%(n=7)。該方法操作簡便、快速,定性定量準確,有機試劑用量少,適用於地表水中三氯苯的檢測。

5. 分散液液微萃取–氣相色譜–質譜法測定水中3種硝基甲苯同分異構體

建立分散液液微萃取-氣相色譜–質譜測定水中3種硝基甲苯同分異構體的方法。水中硝基甲苯用分散液液微萃取富集後經CD–5MS色譜柱分離,採用氣相色譜質譜法測定。3種硝基甲苯同分異構體的質量濃度在0.0~40.0μg/L範圍內與色譜峯面積均具有良好的線性關係,相關係數大於0.999,方法檢出限爲0.03~0.04μg/L。測定結果的相對標準偏差均小於2%(n=7),樣品加標回收率爲90.2%~95.9%。該方法操作簡便,萃取效率高,有機試劑用量少,適用於環境水樣中硝基甲苯的檢測。

6. 分散液液微萃取–氣相色譜法測定地表水中三氯苯

採用分散液液微萃取–氣相色譜法測定地表水中3種三氯苯同分異構體。實驗考察了萃取劑及其用量、分散劑及其用量對萃取效率的影響。實驗結果表明,三氯苯3種同分異構體在質量濃度2.00~64.0μg/L範圍內線性良好,測定結果的相對標準偏差均小於4%(n=7),平均加標回收率爲94.1%~103.9%。該方法操作簡便、快捷,有機試劑用量少,樣品富集倍數高。三氯苯3種同分異構體的檢出限分別爲0.03,0.04,0.03μg/L,測量精密度和準確度能滿足分析測度要求,適用於地表水中痕量三氯苯的測定。

7. 加入醋酸鹽和非離子表面活性劑對電刺激沉積物中微生物多氯聯苯脫氮的影響

此研究用CD-5MS氣相毛細管色譜柱對多氯聯苯同系物進行識別和定量。

8. 化妝品中禁用、限用物質耗材檢測打包方案

隨著化妝品使用量的增長,化妝品安全問題逐漸引起了廣大消費者的重視。爲此,國家政府部門陸續制定了相關檢測的法規和標準,安譜實驗根據系列標準,推出了相關混標標準品、前處理SPE柱、試劑和色譜柱的耗材解決方案。

9. 白酒中16種鄰苯二甲酸酯類物質檢測整體解決方案

鄰苯二甲酸酯是一種常見的塑化劑,對人體是有很大的危害的。酒是中國文化的一部分,是日常生活的必須品之一,但是白酒中的鄰苯二甲酸酯讓人們瑟瑟發抖。安譜實驗根據GB5009.271—2016的國標方法推出了白酒中鄰苯二甲酸酯的整體解決方案。選擇安譜,放心飲酒。

10. WD40-REPEAT蛋白通過改變擬南芥中一氧化氮積累量來抑制生長激素合成,進而抑制根部分生組織生長

雖然已經證實植物根部的生長受到一氧化氮(NO)的調節,但在此過程中對NO進行調節的因素尚未被完全說明。本文中確定了擬南芥屬WD40-REPEAT 5a (WDR5a)是一種通過調節NO積累從而改變根系生長的罕見因素。wdr5a-1突變體中積累的NO量相對野生型更少,根系更長,而WDR5a過度表達株表型相反。通過觀察NO供體SNP和NO清除劑cPTIO對WDR5a過度表達株表型的挽救作用,結果進一步支持了NO在根部生長過程中的作用理論。實驗中發現WDR5a對根部生長的調節作用與植物生長激素有關,經SNP處理的wdr5a-1中的生長激素含量與野生型相似,但未處理的wdr5a-1根部生長激素含量比野生型更高。另外,wdr5a-1突變體的生長激素生物合成酶TAA1的產量和活動濃度相比WDR5a過度表達株更高,wdr5a-1經L-犬尿氨酸處理後由於TAA1受到抑制和改變,其生長受到抑制。因此,WDR5a在通過維持NO穩態和TAA1介入的生長激素合成對根部分生組織生長進行調節。

11. 茶葉中農殘檢測

根據標準GB/T23204-2008,經反覆優化填料配比後安譜實驗推出CNWBOND茶葉專用柱,有效去除茶葉中的色素、有機酸等雜質,淨化效果好,多種農藥回收率得到保證

12. 紡織品禁用偶氮染料檢測前處理中不同萃取柱的回收率及pH 值探討

紡織品禁用偶氮染料的檢測一直是各類實驗室的重點和難點。其中對檢測結果的準確性影響因素很多,如實驗室所使用的設備、試劑、人員的經驗等等。本文重點探討了前處理過程中不同品牌的偶氮萃取柱對回收率及pH 值的影響,給出了合理地選擇萃取柱的一些建議。

13. 水中鄰苯二甲酸二丁酯的檢測

鈦酸酯是一種塑料改性添加劑,能增大塑料的可塑性和提高塑料強度,其含量有時可達最終產品的50%。但這些鈦酸酯並未聚合到塑料的基質中,進入環境中後,會逐漸釋放出來造成汙染,並給人體帶來危害。本實驗比較了C18 填料的固相萃取柱與C18 固相萃取膜片兩種萃取方式對水中鄰苯二甲酸二丁酯的萃取效率,重點考察了實驗過程中空白值的控制和樣品的回收率。

14. CNW GCB/PSA SPE小柱用於茶葉中毒死蜱的檢測

日本食品衛生法肯定列表制度關於茶葉中毒死蜱農藥殘留限基準值爲10mg/kg;同時,毒死蜱是日本2015 年度進口茶檢疫所殘留農藥監控項目。本文採用安譜實驗GCB/PSA小柱有效去除茶葉中色素等雜質,目標物回收率數據高。

15. CNW固相萃取柱-氣相質譜法對醃製菜中150種農藥殘留含量的檢測

農藥殘留檢測關鍵步驟是樣品前處理,選用相應的固相萃取柱尤爲重要。樣品處理不乾淨,影響色譜峯,假陽性以及對儀器的汙染相當大,從而影響儀器壽命以及結果準確性。本文選擇四種不同類型的農藥(毒死蜱、狄氏劑、噻嗪酮、聯苯菊酯)樣品加標,採用CNW GCB/PSA複合固相萃取柱對樣品進行前處理,測其加標回收率,精密度,方法檢出限,標準曲線,樣品處理前後的比較來說明固相萃取柱對樣品處理的重要性。

16. 乳粉中鄰苯二甲酸酯的檢測-氣相色譜質譜法

DSPE萃取管產品成功用於嬰兒配方乳粉中鄰苯二甲酸酯的測定,前處理過程15min 內完成,操作簡單,並且線性範圍0-1.0ppm 內加標0.2ppm、0.3ppm 時回收率均達到80%

17. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——土壤)ISO 13913-2014 土壤中鄰苯二甲酸酯的測定

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18. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——土壤)HJ報批稿 土壤和沉積物 有機氯農藥測定 氣相色譜法

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19. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——土壤)HJ 805-2016 土壤和沉積物 多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法

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20. 固體廢棄物中有機汙染物的檢測 HJ 768-2015 固體廢物 有機磷農藥的測定 氣相色譜法

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21. 水質中有機汙染物的檢測HJ 698-2014 水質 百菌清和溴氰菊酯的測定 氣相色譜法

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22. 空氣中有機汙染物的檢測HJ 646-2013 環境空氣和廢氣 氣相和顆粒物中多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法

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23. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——土壤)EPA 8270D GC-MS測定揮發性有機物-硝基苯類

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24. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——地下水)EPA 8270D GC-MS測定揮發性有機物----苯胺類

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25. 土壤中有機汙染物的檢測(土壤詳查項目——土壤)EPA 8270D GC-MS測定揮發性有機物----苯胺類

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26. 16種多環芳烴綜合分離方案

多環芳烴是一類在環境中廣泛存在的致癌汙染物,我國對於多環芳烴的監控越來越嚴格,不斷推出各種標準來規範多環芳烴的檢測。現行標準主要採用氣質法,液相方法分析 16 種多環芳烴,其中液相方法又包含了液相 - 螢光法分析和液相 - 紫外方法分析。部分標準如土壤和沉積物 多環芳烴的測定 高效液相色譜法(HJ 784-2016)和環境空氣和廢氣 氣相和顆粒物中多環芳烴的測定 高效液相色譜法 (HJ 647-2013) 會使用十氟聯苯作爲內標分析 16 種多環芳烴。 安譜實驗推出 16 種多環芳烴綜合分離方案,方案包含氣質法(GC/MS),液相色譜 - 紫外檢測器法 (LC-UV,包括加十氟聯苯內標方法 ),液相色譜 - 螢光檢測器法 (LC-FLD),完全適用於現行的各種食品、土壤、水、空氣標準。

27. 食品接觸材料中礦物油遷移量測定解決方案

安譜實驗根據標準推出 0.3% 硝酸銀矽膠定製玻璃小柱實現MOSH 和 MOAH 的完美分離,縮減製備硝酸銀小柱的流程,大大提高實驗效率。安譜實驗的耐高溫低流失色譜柱 CD-5HT 實現 C7-C40 飽和烷烴的完美分離,同時弱極性的質譜柱 CD-5MS,亦可實現 16 種多環芳烴的基線分離,保障 MOSH 和 MOAH 的準確定量。目前,安譜實驗推出的 CD-5HT 高溫色譜柱已經被寫入行業標準 SN/T 4895-2017,該色譜柱經過特殊處理溫度上限可達 400℃,可用於分析高沸點物質,解決常規色譜柱不能耐受高溫的缺點。

28. 關於老化的那些事

色譜柱老化主要是爲了除去一些可能存在的汙染物,或者吸附的一些揮發性有機物,這些非目標物的存在,都會干擾我們的色譜柱正常出峯,並影響分離性能,老化色譜柱,就是爲我們即將進行的分離實驗做好準備。老化過程中總會遇到許多問題,因此,上海安譜匯總了一些關於老化的常見問題。

29. CD系列 氣相毛細管柱

爲了幫助您的選擇,本單頁將爲您呈現CD系列 氣相毛細管柱,以及相關主流應用,同時也有進樣隔墊,玻璃棉,密封墊,熔融石英連接件,Hamilton色譜進樣針等產品供您選擇。

30. 土壤中多環芳烴的檢測(HJ805-2016)

多環芳烴(PAHs)是指兩個或兩個以上的苯環以稠環和非稠環形式連接的化合物。PAHs具有致癌性、致畸性、致突變效應,美國環保局已把16種多環芳烴列入優先控制有毒有機汙染物黑名單,我國國家環保局第一批公布的68種優先汙染物種PAHs有7種。突土壤中PAHs可通過植物根系吸收進入食物鏈最終威脅人類健康。上海安譜以HJ805-2016標準,採用CNWBOND Si矽膠SPE小柱成功實現不同多環芳烴的檢測。

31. 水質中11種鄰苯二甲酸酯的檢測(ISO18856-2004)

鄰苯二甲酸酯作爲增塑劑廣泛應用於塑料生產中,因其會干擾人體內分泌,並有致癌、致畸、以及致突變作用,被公認爲一種環境激素類物質。而鄰苯二甲酸酯屬於難溶於水的有機物,環境中含量很低,不易檢測。上海安譜參照ISO 18856-2004開發的HC-C18玻璃小柱適用於水中鄰苯二甲酸酯的檢測。

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